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其中以第一作者/通讯作者身份发表论文30余篇，式储送出如Nat.Commun.、式储送出Sci. Adv.、Adv.Mater.、Angew. Chem.Int.Ed.、Chem.Soc.Rev.、Matter、NanoLett.、ACSNano、Adv.EnergyMater.、NanoToday，引用7700余次，H指数为41。站配重量容量根据具有两电子转移的沉积MnO2的活性物质质量计算得出。反应途径的模拟证实了电解动力学的增强，线路及Ni掺杂物周围的活性O位点的电荷转移的促进。

核准c,d）电氧化的MnO2 (101)（c）和Ni-MnO2 (101)（d）的电子密度差的俯视图。批复GC验证3.5V下无水分解发生。

Rb(Q(RctW))的等效电路（见插图）用于模拟电阻，广西工程其中Rb、Rct、Q和W分别代表溶液和电极的欧姆电阻、电荷传递电阻、双层电容和Warburg阻抗。

【小结】综上所述，百色北部该团队报道并最终证明了可充电的Zn-Mn混合水系电池中被催化的电氧化/电还原电解动力学。集中通过组装Li5B4/Li||Li和Li||Li对称电池并以1mAcm–2的电流密度进行恒流脱Li检测Li5B4骨架的电化学稳定性和Li5B4/Li中金属Li的含量。

式储送出稳定的导电框架确保了在整个电极内载流子能进行快速迁移。良好的亲Li性和平均孔径约为5μm的3D纤维框架对液态金属Li具有较大的毛细作用力，站配使液态金属Li限域在框架结构内，Li5B4/Li电极在高温下显示固态特性。

金属脱出后电极的(c)表面和（d）截面SEM图，线路结果显示了3D连续的Li5B4纤维结构。核准(e)Li5B4/Li和纯Li金属电极以1mAcm–2电流密度脱Li电压-容量曲线。